„Знамени“ случаи на неврологични разстройства, свързани с ваксината AstraZeneca

Проучване в Обединеното кралство от University College London потвърди „малки, но значими“ случаи на сериозен синдром на Гилен-Баре (GBS), рядко неврологично заболяване, свързано с ваксината AstraZeneca срещу COVID-19.

Изследователите спекулират, че „повечето или всички“ от 121 случая на GBS в Обединеното кралство (pdf) през март до април 2021 г. бяха свързани с първите дози от ваксината AstraZeneca, приложени през януари.

„Подобен модел не се наблюдава при други ваксини или след втора доза от която и да е ваксина“, каза водещият автор проф. Майкъл Лън на 30 май.

Екипът отбеляза, че от януари до октомври 2021 г. в националната база данни са записани 996 случая на GBS, но с необичаен скок от март до април с около 140 случая на месец, а не 100.

За да установи дали някои или всички от тези случаи са свързани с ваксинация, екипът свърза датите на началото на GBS с получаването на ваксинация за всеки индивид и установи, че 198 случая на GBS (20 процента от 966) са настъпили в рамките на шест седмици след първата им доза COVID- 19 ваксинация в Англия; от тях 176 души са били ваксинирани с AstraZeneca, 21 за Pfizer и 1 за Moderna.

Изследователите не откриха излишни случаи на GBS, свързани с mRNA ваксини, но наблюдаваха 5,8 излишни случая на GBS на милион дози ваксина за AstraZeneca, което се равнява на общ излишък между януари до юли 2021 г. от около 98–140 случая, потвърждавайки връзката между ваксината и GBS.

GBS е рядко и сериозно неврологично разстройство, което се появява, когато имунната система погрешно атакува собствените си нерви, което обикновено води до изтръпване, слабост, болка в крайниците и понякога дори парализа на дишането.

Заболяването обикновено се свързва с инфекции от Campylobacter, които карат тялото да атакува собствените си нерви.

Въпреки това, случаи на GBS са наблюдавани и през 1976 г. след прилагане на ваксината срещу свински грип, както и съвременен грип и ваксини срещу жълта треска, въпреки че нито една от тях не е имала толкова високи нива като AstraZeneca.

Докато по-голямата част от свързаните с ваксинацията пациенти с GBS са се възстановили от симптоми на слаби крайници, слаби дълбоки сухожилни рефлекси и монофазен сън, един пациент в проучването е имал повтарящи се невропатични симптоми много след втората доза.

Първоначално пациентът развива лицева парализа от двете страни и усещане за изтръпване на крайниците след първата доза и се подобрява с лечението. Въпреки това, две седмици след получаване на втората си доза, те развиват нарастваща слабост с болка, промени в нервите си и само частичен отговор на лечението.

В момента изследователите все още спекулират относно причините за увеличаването на случаите на GBS след ваксината.

„Възможно е да се случи неспецифично имунно активиране при податливи индивиди, но ако това беше така, подобни рискове биха могли да се прилагат за всички видове ваксини“, каза Лун.

“Затова е логично да се предположи, че векторът на Simian аденовирус, често използван за разработване на ваксини, включително AstraZeneca, може да обясни повишения риск.”

Проучвания в Съединените щати също потвърдиха увеличени случаи на GBS след получаване на ваксини срещу COVID-19 с аденовирусен вектор, като значителни случаи на заболяването са свързани с ваксината.

Според CDC1 до 2 души от 100 000 в Съединените щати развиват GBS, но американско проучване от 2022 г установи, че честотата на получаващите аденовирусни ваксини на J & J е 32,4 на 100 000 души в рамките на 3 седмици след ваксината; доста над фоновата скорост.

The Epoch Times се свърза с AstraZeneca за коментар.

последвам

Марина Джанг е базирана в Ню Йорк и отразява здравните и американските новини. Свържете се с нея на marina.zhang@epochtimes.com.au.

.